Niedziela 20 kwietnia 2008, przez monica
Mutacja
to nagłe i skokowe zmiany zachodzące w DNA, w wyniku których pojawia się nowy organizm zwany mutantem.
Mutacje dzielimy na:
1. Mutacje punktowe (mutacje genomowe) – to zmiany pojedynczej zasady w sekwencji nukleotydu danego genu. Nie można tych mutacji diagnozować metodami mikroskopii.
2. Mutacje chromosomowe (aberracje chromosomowe) – dotyczą zmiany jednej lub większej liczby chromosomów. Wykrywa się je w wyniku obserwacji mikroskopowych i analiz genetycznych. Mutacje te mają duże znaczenie gdyż na podstawie zmian w wyglądzie chromosomów, można dokonać interpretacji procesów zachodzących w mejozie, dostarczają informacji o funkcji genu lub genów w genomie a co najważniejsze są one źródłem procesu ewolucji. Mutacje chromosomowe dzielimy na:
strukturalne – dotyczą zmiany struktury chromosomów
liczbowe – zmianie ulega liczba chromosomów.